Meu filho é especial… e lindo!

Quando o amor fala o mundo cala para ouvir

Quem luta não perde tudo, perde quem fica de braços cruzados

Quem luta deixa, pelo menos, um exemplo a ser seguido

Todo ato verdadeiro é um ato amoroso

A dor alimenta a coragem. E são as pessoas corajosas que a suportam.

Ninguém pode livrar um ser humano da dor, mas será bendito aquele que fizer renascer neles a coragem para suportar

O Lolô é um exemplo de coragem… De Luta… de FÉ… e de garra, muita garra …

O olhar dele brilha

O sorriso dele é sincero

Os gestos dele demonstram uma IMENSA vontade de viver

Ele não nos pede nada em troca

Somente carinho e atenção

Toca a nossa alma com a sua inocência

Uma criança não merecia sofrer…. Não gosto de lembrar dos dias de UTI…Mas é com elas que aprendemos os caminhos da luta, da garra e é com elas que aprendemos através da sua pureza que somos sempre capazes de atingir a meta se não desistirmos.

"O amor dos meus pais é uma força para eu enfrentar todas as minhas batalhas"

Estamos sumidos devido à correria. Muitas mudanças no meu trabalho e o ritmo aumentou, acaba não sobrando tempo para mais nada.

Em relação ao Lolô muitas alegrias! Ele está com o controle da cabeça cada vez melhor e quando o colocamos sentado com apoio ele tenta ir para frente para sentar sozinho. Acho que conforme vai entendendo melhor as coisas ele também vai tentando novas posições e uma certa independência. Também tenta segurar a mamadeira. Estou muito feliz em ver esses progressos.

O retorno com a Neuro é amanhã mas ela já adiantou que o eletroencéfalo veio muito bom. Graças à Deus.

Ele reiniciou a hidroterapia e logo na primeira sessão houve uma grande empatia com a fisio e ele não chorou nem um pouquinho. Fico mais tranquila pois a água é um excelente estímulo para controlar a hipertonia dele.

Na equoterapia está um verdadeiro mocinho, prestando atenção em tudo e tentando sentar sozinho no cavalo. Vc precisam ver que graça!

Essa semana ainda teremos avaliação com a Terapeuta Ocupacional para fazer a adaptação do carrinho e as órteses que ele terá de usar para controlar o movimento do pezinho que teima em ficar muito "esticado" como se fosse ponta do pé.

Também faremos uma avaliação com uma outra fonoaudióloga.

Entrei com a documentação para solicitar a liberação do rodízio de veículos e o cartão de estacionamento para vagas especiais.

Quero também pedir minhas sinceras desculpas à mamãe do Gui, pois devido à problemas no meu trabalho, não consegui comparecer à festinha dele. Fiquei muito triste pois acompanho a história deles desde o comecinho, mas tenho certeza que foi inesquecível e cheia de surpresas. Precisamos marcar para visitá-los em casa.

Bom, essa semana teremos mais novidades.

Um beijo e ótimo finalzinho de Domingo à todos que por aqui passeiam!

Amigo,

Que você seja feliz a cada dia…
Que você possa sorrir sempre que alguém precisar do seu sorriso…
Que seu coração seja povoado de bons sentimentos…
Que cada pôr-do-sol leve consigo as desilusões do dia que passou…
Que cada novo amanhecer seja sempre uma nova chance de recomeçar…
Que você seja feliz, sempre!!!

Beijocas do Lolô à todos os visitantes deste nosso cantinho

Vou escrever como está o Lolô hoje para que daqui há alguns meses possamos comparar e avaliar a evolução dele:

Sustentação razoável de cabeça, ainda não consegue controlar muito bem qdo desequilibrado para trás, porém segura a maior parte do tempo.

Controle razoável de tronco

Consegue pegar alguns objetos com um pouco de dificuldade e levar à boca. Tem interesse em pegar tudo que vê.

Balbucia bastante mas ainda não fala.

Estamos introduzinho a alimentação sólida mas ele só come quando gosta, quando não gosta da comida, engasga.

Presta atenção em tudo, nos barulhos, nas pessoas e principalmente na televisão.

Reconhece os pais, os avós, as tias e as pessoas que possuem contato dário com ele. Estranha as pessoas que não conhece.

Rola algumas vezes, agora mais frequente.

Consegue se arrastar por pequenos trechos.

De bruços sustenta a cabeça e vira para os lados. Está mais "organizado".

Segundo avaliação médica é distônico. As pernas estão mais hipertônicas que os braços.

Luta, fé e persistência. Estímulo, frequência e intensidade. Chegaremos lá.

Quem nos conhece sabe que utilizamos como método de reabilitação o Método Veras ou Método Glenn Doman. De tudo que pesquisamos até hoje, esse método é o mais completo e o que trouxe mais resultados. Já ouvimos de muitos profissionais que esse método não funciona, que estressa a criança, que é muito intenso, etc. Mas no dia-a-dia nós percebemos o quanto é importante para o Lorenzo e é o único que estimula a criança em todos os sentidos: motor, cognitivo, visual, auditivo e sensorial.

Teve um médico que falou que existem vários métodos de reabilitação justamente porque não existe um método que funcione para todo mundo. E cada método funciona mais ou menos como uma religião, ou seja, cada família se adapta e acredita num determinado método.

Nós acreditamos no método Veras.

E para vcs saberem como é mais ou menos nossa rotina, eu coloquei o link de um vídeo que achei no You Tube que mostra um garotinho italiano fazendo os exercícios do método: o arrastar, o engatinhar, a leitura, a máscara para oxigenação cerebral, a padronização, etc. Cada criança recebe uma programação de exercícios de acordo com sua necessidade e que deve ser feita todos os dias pelos próprios pais ou pelos cuidadores da criança. No caso do Lolô, além dos exercícios que o garotinho faz no vídeo, ele ainda faz os exercícios vestibulares, sensoriais, auditivos e visuais.

Bom, segue o link:

http://www.youtube.com/watch?v=ppjQu6nUzQg&feature=related

Beijos à todos!

Hoje o Lolô realizou o eletroencéfalo pela manhã. Tive de colocá-lo para dormir ontem beeem tarde e acordá-lo beem cedo. Acordei-o às 5h00 da manhã e foi difícil mantê-lo acordado até a realização do exame sem  a mamadeira…. Mas graças à Deus ele dormiu espontaneamente durante a realização do exame e conseguiu concluir.

Agora estamos ansiosos no aguardo do resultado para saber se poderemos diminuir a medicação.

Ele passou o dia irritado e não quis fazer nada. Acho que puxou à mãe, qdo fica sem dormir……

Ontem recebemos a visita sempre tão alegre da tia Camila. Todos ficamos muito felizes quando ela aparece por aqui. Vcs precisam ver que garota especial, sempre com um sorriso lindo no rosto. Acho que nunca a vi triste. Sorte dos aluninhos dela no colégio que têm uma professora tão dedicada.

Um beijo à todos e ótimo feriado!